新生儿基因检测可大大降低与小儿癌症相关的死亡率

新生儿基因检测可大大降低与小儿癌症相关的死亡率

美国临床肿瘤学会的年会上,发表在“临床肿瘤学杂志” 中的一项研究指出,新生儿的基因检测

显着降低与儿童癌症有关的死亡率。

  • 作者开发了针对六个与早期发病的儿童期癌症相关的基因的精密药物治疗和精密度(PreEMPT)模型,包括RET,RB1,TP53,DICER1,SUFU和SMARCB1。
  • myNewbornDNA from [19659005] Veritas Intercontinental 允许检测与不同类型的小儿癌症有关的病原体。该测试通过对完整的外显子组进行测序,分析并解释了上述六个基因以及与儿童癌症有关的其他十二个基因。另外,myNewbornDNA 提供了与390多种可操作的早期发作疾病相关的407个基因的临床分析和解释
  • BabySEQ 项目中,超过9%的新生儿进行了研究

根据 美国学会的“肿瘤学杂志” 发表的研究显示,它们的基因组变异与在生命的最初几年出现的疾病有关。临床肿瘤学 ASCO ,新生儿中基于人群的基因检测可以降低​​与小儿癌症相关的死亡率。该研究的目的是评估基因测序在预防,治疗和预防儿童癌症中的作用

作者开发了针对六个与癌症相关的基因的精准医学精准治疗(PreEMPT)模型。

根据针对与该基因相关的每种儿科疾病的既定指南,对六个基因中任一个突变的新生儿进行了癌症监测,包括RET,RB1,TP53,DICER1,SUFU和SMARCB1。 。结果证实了存活率的提高,疾病发展的减少,癌症死亡以及晚期死亡的治疗相关风险

myNewBornDNA ,一项基因检测 Veritas Intercontinental 开发的基于完整外显子组测序的新生儿筛查方法可以确定与早期可治疗疾病相关的某些病原体变异的存在,其中包括不同类型的小儿癌症,早期诊断,采取预防措施,改善患病婴儿的预后。该测试包括对这六个基因以及其他12个与儿童期癌症相关的基因的分析,在生命的最初几年中,多达407个与遗传和代谢疾病有关的基因被分析。该测试可以从唾液或脐带血样本中进行,包括完整的结果报告,其中包含有关检测到的变异及其对新生儿的影响的详细信息。我们还为专家提供遗传咨询,以更好地管理和治疗所获得信息的方法

myNewBornDNA超过脚跟测试

当前在西班牙,婴儿出生后,进行生化检查-脚跟测试 -最常见的代谢性疾病。它的早期发现可以开始治疗以避免或最小化疾病的严重性。根据CCAA的要求,该测试可以检测5至20种代谢性疾病。

myNewBornDNA-解释医生路易斯·伊兹奎尔多,Veritas Int。的医学总监-是完美的补充与传统的生化筛查相比,因为它提供了更加详尽和准确的信息,可以在获得积极结果的情况下定义有效的健康策略”。

myNewbornDNA疾病的类型

myNewebornDNA使得鉴定不同水平的致病变异和相关遗传疾病成为可能。疾病分为以下几类:

  • 儿童期发病率高的可操作疾病
  • 儿童期发病率高的可发病疾病
  • 成年期可发病的疾病,在儿童期可发病
  • 脚跟测试中包括的明确疾病,作为进一步确认的手段

外显子组

而大多数基因测试专注于单个基因或一组预定基因,完整的外显子组测序测试可同时测序数千个基因(+19,000个基因)。

“ m yNewbornDNA -Luis Izquierdo博士说-允许进行单个测试以解决可能影响新生儿健康的多种疾病,并提供极为宝贵的信息避免疾病发展或以更有效的方式进行治疗”。

关于Veritas Intercontinental

Veritas Intercontinental在欧洲,拉丁美洲,日本和阿拉伯联合酋长国运营。它的任务是促进整个基因组的测序,使遗传学更接近人们,使他们能够获得使他们能够最大程度地提高其生活质量和寿命以及其家人的质量的信息,从而改变世界对遗传学的理解方式。

Veritas是第一家提供全面基因组测序和解释的公司,其医生领导着遗传学领域,以最新技术来突破科学领域,从而降低了基因组成本。 19659010] Veritas由世界知名的哈佛医学院的基因组学专家成立于2014年,其在美国,欧洲,拉丁美洲和中国的办事处遍布全球。该公司已被 Fast Company 评为公司之一,被麻省理工学院技术评论 评为2016年和2017年 50家最聪明的公司 之一。 在2018年成为全球创新健康产业, CNBC 在2018年和2019年成为 Disruptor 50 公司之一。

2018年,遗传学专家领导小组

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