新生儿基因检测可大大降低与小儿癌症相关的死亡率

在美国临床肿瘤学会的年会上,发表在“临床肿瘤学杂志” 中的一项研究指出,新生儿的基因检测 显着降低与儿童癌症有关的死亡率。 作者开发了针对六个与早期发病的儿童期癌症相关的基因的精密药物治疗和精密度(PreEMPT)模型,包括RET,RB1,TP53,DICER1,SUFU和SMARCB1。 myNewbornDNA from [19659005] Veritas Intercontinental 允许检测与不同类型的小儿癌症有关的病原体。该测试通过对完整的外显子组进行测序,分析并解释了上述六个基因以及与儿童癌症有关的其他十二个基因。另外,myNewbornDNA 提供了与390多种可操作的早期发作疾病相关的407个基因的临床分析和解释 在 BabySEQ 项目中,超过9%的新生儿进行了研究 根据 美国学会的“肿瘤学杂志” 发表的研究显示,它们的基因组变异与在生命的最初几年出现的疾病有关。临床肿瘤学 ASCO ,新生儿中基于人群的基因检测可以降低​​与小儿癌症相关的死亡率。该研究的目的是评估基因测序在预防,治疗和预防儿童癌症中的作用 作者开发了针对六个与癌症相关的基因的精准医学精准治疗(PreEMPT)模型。 根据针对与该基因相关的每种儿科疾病的既定指南,对六个基因中任一个突变的新生儿进行了癌症监测,包括RET,RB1,TP53,DICER1,SUFU和SMARCB1。 。结果证实了存活率的提高,疾病发展的减少,癌症死亡以及晚期死亡的治疗相关风险 myNewBornDNA ,一项基因检测 Veritas

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