自闭症和多动症共享相同基因的改变

基因组研究表明,自闭症患者和注意力缺陷多动障碍患者在同一基因中具有共同的改变 iPSYCH研究人员在丹麦进行的一项研究证实,自闭症和ADHD对某些突变的贡献更大,因为两种疾病都集中在相同的基因中,这表明它们具有相同的生物学机制 一组13,000名患有自闭症或ADHD的儿童的外显子组测序既有病理又无疾病的疾病,已使鉴定干预其发展的基因成为可能,从而有助于加深对这些疾病的研究和知识。 自闭症患者和患有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的患者具有遗传联系,这是在丹麦进行的一项研究的结论,其中对约8,000名自闭症患者的外显子进行了定位和/或ADHD,以及5,000名没有任何障碍的人 伦贝克综合精神病学研究计划(iPSYCH)开展的研究证实,两种病理之间存在关联,相关相同基因的变异。先前已经发现了两种病理之间的遗传联系,这项研究的结果证实了证据,并表明在两种病理中都有相似数量的突变导致截短的蛋白质(有缺陷的,不能正确行使其功能), 最相关的发现是 MAP1A 基因与自闭症和ADHD的发展之间存在显着相关性。该基因主要在大脑中表达,并参与神经细胞物理结构的形成,对大脑发育很重要。 MAP1A 中的突变显着增加了患自闭症和/或多动症的风险,这种风险比没有突变的人高15倍 该研究的关键之一在于使用 “ 外显子组提供了对我们基因的完整视野-解释了Veritas Intercontinental的CPO(首席产品官)Bibiana Palao- ,它构成了研究怀疑常见生物学机制的稀有疾病的关键工具,因为它有助于发现新的基因和变异。从中可以观察到每个基因对不同病理的贡献。 自成立以来,Veritas促进了该基因的完整测序noma和exome不仅适用于怀疑患有遗传性疾病的患者,而且适用于健康人,其目的是加深对我们的健康与遗传学之间关系的认识。这项计划将有可能弥合医疗保健方面的良性循环,在这种良性循环中,基因组或外显子组测序的人越多,可用于疾病预防和诊断的信息就越有价值和外推 关于Veritas Intercontinental Veritas Intercontinental是Veritas Genetics的国际子公司 Genome Company ,该公司在欧洲,拉丁美洲,日本和阿拉伯联合酋长国运营。

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